1. Нервный импульс (ПД) достигает нервного окончания и вызывает деполяризацию его
мембраны. Это приводит к проходу ионов Са2 + через потенциал-зависимые каналы в нервное окончание. Повышение концентрации Са2 + внутри нервного окончания вызывает слияние 200-300 везикул (пузырьков), содержащих медиатор, с плазматичной мембраной.
2. Выход медиатора через пресинаптичную мембрану в синаптическую щель.
3. Связывание медиатора с рецепторами на постсинаптической мембране вызывает:
• повышение проницаемости постсинаптической мембраны для ионов натрия (что приводит к деполяризации и возбужденю) калия или хлора, следствием чего является гиперполяризация и развитие процессов торможения в нейроне. Вышеуказанные эффекты могут возникать при условии, что рецептор относиться к типу ионотропных;

Синапс - это функциональный контакт специализированных участков плазматичних мембран двух возбудимых клеток. Он состоит из :

• пресинаптичной мембраны (которая содержит синаптические пузырьки с медиатором);
• синаптической щели;
• постинаптической мембраны (содержит рецепторы для медиатора).

Общий объем цереброспинальной жидкости у взрослого человека составляет 125-150 мл. Каждые
3-4 часа жидкость обновляется. Ее химический состав существенно отличается от плазмы крови, что объясняется избирательной проницаемостью гемато-ликворного барьера.

Химический состав СМЖ:
• Содержание белка в невелико (0,15-0,40 г / л), соотношение Альб. / Глобул. = 4.
• Содержание липидов, по сравнению с кровью, выше в сотни раз, а низкомолекулярных азотсодержащих веществ в 2-3 раза меньше, уровень свободных аминокислот в несколько раз больше чем в крови.
• Уровень глюкозы составляет 2,5 - 4,2 ммоль / л, но может изменяться в зависимости от ее содержания в крови.
• Концентрация ионов натрия и калия примерно такая же, как и в крови, кальция вдвое больше, хлора меньше, чем в крови.

Кислородное и энергетическое обеспечение нервной ткани.
Нервная ткань, которая составляет лишь 2% от массы тела человека, поглощает 20% кислорода, поступающего в организм ( а у детей до 4 лет - около 30-40%). Газообмен в сером веществе интенсивнее, чем в белом. Дыхательный коэффициент в нервных клетках (СО2/О2) равен 1. Мозг очень чувствителен к кислородному голоданию.Отсутствие кислорода в течение 5 мин вызывает необратимые в изменения мозге.
Основной путь получения энергии нервных клеток – аэробное окисление глюкозы. Глюкоза является практически единственным энергетическим субстратом, поступающим в нервную ткань и не зависит от действия инсулина. Постоянное и непрерывное поступление глюкозы в клетки мозга из кровеносного русла является необходимым условием энергетического обеспечения нервных клеток. Содержание гликогена в нервной ткани небольшое ( составляет 0,1% от массы мозга) и не может обеспечить мозг энергией даже на короткое время (только до 10 мин). Энергетическим материалом для клеток мозга также могут быть кетоновые тела, поскольку в нервной ткани есть ферменты для их окисления. Однако, использование кетоновых тел начинается
только через 3 - 4 суток энергетического голодания.

К простым белкам нервной ткани относятся: нейроальбумины, нейроглобулины, гистоны и нейросклеропротеины (структурно-опорные белки). К последним относятся нейроколагены, нейроеластины, нейростромины.
Сложные белки делятся на нуклеопротеины, Липопротеины, протеолипиды, фосфопротеины и гликопротеины.
Специфическими белками нервной ткани являются:
1. Белок S-100 (белок Мура), относится к белкам типа кальмодулина, способствует связыванию кальция, стимулирует фосфорилирование белков и, тем самым влияет на ядерно- цитоплазматический транспорт веществ. Преимущественно расположен в нейроглии.
2. Белок 10-В участвует в процессе памяти.
3. Белки мембран синаптичних пузырьков (синапсин И, синаптин, синаптофизин и др.) принимают участие в связывании с поверхностью пузырьков компонентов цитосклета, регуляции высвобождения нейромедиаторов из пузырьков в синаптическую мембрану.

В нервной ткани по сравнению с другими тканями организма содержание липидов очень высоко. Особенностью липидного спектра нервной ткани является отсутствие нейтральных жиров, низкое содержание жирных кислот, высокое содержание сложных липидов (фоcфо-и гликолипидов). Эфиры холестерина находятся только в участках активной миелинизации. Сам холестерин синтезируется интенсивно только в мозге, которая находится на стадии развития.
Основные функции
- Пластическая - входят в состав клеточных мембран нейронов;
Диэлектрическая -обеспечивают надежную электрическую изоляцию за счет миелина (белково- липидного комплекса, который на 90% состоит из фосфоглицеридив, холестерина и цереброзидив);
- Защитная: ганглиозиды являются очень активными антиоксидантами - ингибиторами перекисного окисления липидов (ПОЛ).
- Регуляторная: инозитфосфатиды принимают участие в передаче гормонального сигнала;

Ядро (лат. nucleus, греч. karyon) – главный компонент эукариотической клетки. При повреждении ядра клетка погибает. Форма ядра обычно круглая, шарообразная, но может быть и другой: палочковидной, серповидной, лопастной и зависит как от формы клетки, так и от функций, которые она выполняет. В клетках с высокой физиологической активностью форма ядер сложная, что увеличивает отношение поверхности ядра к его объёму. Например, сегментоядерные лейкоциты имеют многолопастные ядра. Размеры ядра, как правило, зависят от величины клетки: при увеличении объёма цитоплазмы растёт и объём ядра. Соотношение объёмов ядра и цитоплазмы называется ядерно-плазменным соотношением.
В современном представлении в структуру ядра входят:

Органоиды общего значения, имеющие двумембранный принцип строения. Встречаются только в клетках растений. Впервые пластиды были описаны еще Антонио ван Левенгуком в 1676 году.

Виды:
1) хлоропласты – зеленые пластиды, содержащие в большом количестве пигмент хлорофилл, а также каротиноиды;
2) хромопласты – красно-желтые пластиды, содержащие только пигменты из группы каратиноидов (каротин и ксантофилл);
3) лейкопласты – бесцветные пластиды.

Пигменты фотосинтеза: основными фотосинтетическими пигментами у высших растений и зеленых водорослей являются:

♦ Хлорофилл – А (зелено-голубой) = C55H72O5N4Mg;

♦ Хлорофилл – В (желто-зеленый) = C55H70O6N4Mg;

Органоиды общего значения, имеющие двумембранный принцип строения. Впервые Келликер обнаружил их в мышечных клетках в 1850 году.
Форма: в виде нитей, палочек, зерен.
Размеры: ширина 0,5 – 7 мкм.



Структура: наружная мембрана гладкая, внутренняя образует много складок в виде гребней – крист, направленных внутрь. Таким образом, формируются два пространства: первое – межмембранное около 10 – 20 нм, оно заполнено водным раствором. Второе, ограниченное внутренней мембраной, носит название «матрикс». Матрикс имеет желеобразную консистенцию, в нем располагаются собственная ДНК, рибосомы, большое число белков-ферментов, используемых митохондриями на собственные нужды. На основании этого митохондрии называют полуавтономными органоидами клетки, они способны к самовоспроизведению (делением пополам), живут около 10 дней, после чего подвергаются разрушению.

Органоид общего значения, не имеющий мембраны. Этот органоид обязателен для животных клеток, но отсутствует у высших растений, низших грибов и некоторых простейших. Центриоли обнаружили и описали Флеминг, 1875г., Бенеден, 1876г.
Локализация в неделящейся клетке: в самом центре клетки, рядом с ядром или комплексом Гольджи.
Размеры: длина 0,5 мкм, d=0,2мкм.
Структура центросомы: в состав клеточного центра входят две центриоли, расположенные под прямым углом друг к другу и образующие диплосому или центросому, окруженную зоной радиально отходящих тонких фибрилл – центросферой.
Строение центриолей: любая центриоль представляет собой полый цилиндр, стенка которого образована 9 триплетами микротрубочек – (9х3)+0. Вокруг каждой центриоли расположен бесструктурный или тонковолокнистый матрикс. Часто с материнской центриолью связаны некоторые дополнительные структуры – сателлиты, фокусы схождения микротрубочек, дополнительные микротрубочки, образующие вокруг центриолей зону центросферы.

Органоид, не имеющий мембранного строения. Это единственный органоид общего значения, который присутствует в клетках как прокариот, так и эукариот. Рибосомы впервые были описаны в 1955 г. Дж. Паладе (гранулы Паладе), который доказал, что они представляют собой рибонуклеопротеидные комплексы (РНП).

Химическая природа: РНП= р-РНК+белок.

На долю рибосом приходится 85% РНК, представленной в клетке.

Форма: рибосома имеет грибовидную форму, так как состоит из двух субъединиц: большой и малой, между ними располагается функциональный центр рибосомы (ФЦР), в котором во время биосинтеза белка (период трансляции) располагается и-РНК двумя своими триплетами и работает ферментативный комплекс, обеспечивающий сборку белковой молекулы из аминокислот.

Органоиды общего значения, имеющие одномембранный принцип строения и встречающиеся только в клетках растений.

Размер и количество: определяются возрастом клетки. В молодых клетках вакуоли возникают из мелких пузырьков, отщепившихся от ЭПС. По мере роста и дифференцировки клетки мелкие вакуоли сливаются друг с другом и образуют одну или несколько крупных вакуолей, занимающих до 80% объема всей клетки. В результате цитоплазма с ядром и органоидами оттесняется на периферию.

Структура: центральные вакуоли отделены от цитоплазмы одинарной мембраной – тонопластом, который сходен по толщине с плазмолеммой. Полость вакуоли заполнена клеточным соком. В состав клеточного сока входят неорганические соли, сахара, органические кислоты и их соли, другие низкомолекулярные вещества, а также некоторые высокомолекулярные соединения (например, белки).

Функции: 1) осморегуляция: благодаря полупроницаемости тонопласта и плазмолеммы сохраняется соответствующая молекулярная концентрация клеточного сока, т.е. вакуоль функционирует в качестве осмометра;

2) экскреторная: через тонопласт могут удаляться все водорастворимые продукты обмена (алкалоиды – никотин, кофеин; полифенолы);

3) запасающая: в клеточном соке накапливаются фосфаты K+, Na+, Ca2+, соли органических кислот (оксалаты, цитраты и др.), сахара и белки.