Эта группа заболеваний ассоциирована с выраженной тромбоцитопенией. Тромбоциты «потребляются» вторично при наличии избытка тромбина в циркуляции.
Гигантская кавернозная гемангиома (синдром Казабах-Меррита) является врожденной патологией вследствие аномальной пролиферации капилляров (ангиоматозные изменения), которые прогрессируют в течение первого года жизни и могут медленно регрессировать в последующие годы.
Тромбоцитопения может быть тяжелой степени в результате интенсивной секвестрации и потребления их при относительно нормальной картине крови в сосудистой системе опухоли, при этом имеет место внутрисосудистое свертывание. С успехом может применяться иссечение опухоли или лучевая терапия.
При экстракорпоральном кровообращении во время операций на сердце может наблюдаться тромбоцитопения различной степени тяжести многофакторного генеза. Частично уровень тромбоцитов снижается вследствие гемодилюции; часть их теряется вследствие активации в пластиковой системе. Снижение их уровня сохраняется несколько дней после операции вследствие повышенного удаления поврежденных пластинок. Процедура шунтирования также может вызывать нарушение функции тромбоцитов.
Тромбоцитопения наблюдается также при заболеваниях, связанных с увеличением селезенки.
Обычно в се-лезеночном пуле находится только около 1/3 тромбоцитов, которые обмениваются сосвободно циркулирующими тромбоцитами. У пациентов со спленомегалией в селезеночном пуле может находиться до 90% тромбоцитов, в результате чего наблюдается тромбоцитопения при нормальной продукции и нормальном времени жизни тромбоцитов. При этом крайне редко наблюдается геморрагический синдром.