Одна из основных причин неудачных браков состоит в том, что люди недостаточно знают тех, с кем вступают в брак. Мы встречаем незнакомцев, которые чудесны, но мы часто выходим замуж за незнакомцев, что приводит к несчастью. Наша методика поможет вам узнать человека таким, каков он на самом деле. Лучше вовремя прекратить встречаться, чем заключить неудачный брак. Самый лучший сюрприз в семейной жизни - это отсутствие сюрпризов.
Когда мужчина думает жениться на той или иной женщине, он оценивает ее как будущую жену. Не стыдитесь и вы оценивать мужчин, с которыми знакомитесь, как будущих мужей. Вас может тревожить, что оценка окажется слишком трезвой и рассудительной, но она слишком часто бывает бессознательной, иррациональной, случайной и неполной. Отшлифуйте свою способность оценивать мужчин и используйте ее, выбирая того из них, за которого хотели бы выйти замуж.
Вам кажется, мужчины достаются легкомысленным женщинам, а те женщины, чья любовь верна и самоотверженна, остаются в проигрыше? Если вы так смотрите на любовь, то ваш взгляд точен. Объясню почему. Ветреные женщины имеют успех у мужчин потому, что заставляют считать себя женщинами высшего класса, обладать которыми для мужчины большая удача. А вы научитесь делать так, чтобы мужчина, которого вы любите, полагал это честью для себя.
Любовь - нечто гораздо большее, чем просто увлечение. Полюбить, равно, как и построить любые серьезные отношения, не значит испытать бесконечный поток приятных ощущений. Вы можете удивиться, но рождение любви очень похоже на то, как люди приходят к религиозной вере или становятся патриотами своей страны. Мы исследуем все стороны этого процесса.
Вы научитесь стратегии, основанной на принципах психологии, права и многих других наук. Вы узнаете, как предсказывать и формировать поведение человека, влиять на него и управлять им. Книга содержит основы науки о поведении и практические советы, которые помогут вам привести вашего избранника к браку. Используя эти принципы, вы достигнете большого успеха у мужчин и сможете выйти замуж за того из них, которого выберете сами.
Химики ещё в XIX в. остро ощущали необходимость в международном согласовании терминологии, номенклатуры и общеупотребительных величин. В теоретических спорах о строении органических веществ, а также о терминологии разные научные школы придерживались подчас противоположных точек зрения. Даже формулы простейших соединений писали неодинаково. Например, для изображения молекулы воды существовало четыре формулы, а для уксусной кислоты — девятнадцать!
Решению этих проблем в немалой степени способствовал Международный химический конгресс, который состоялся в 1860 г. в Карлсруэ. На нём были приняты определения понятий «атом», «молекула», «эквивалент», исправлены значения атомных весов. Подобные конгрессы проходили и позже, например в 1892 г. в Швейцарии, где были сформулированы основные принципы Женевской системы номенклатуры веществ.
В XX в. в связи со стремительным развитием химии возникла потребность проводить работу по согласованию и стандартизации систематически. В 1911 г. была создана Международная ассоциация химических обществ, одной из основных задач которой стало дальнейшее совершенствование номенклатуры. Первая мировая война прервала деятельность организации. Но уже в 1919 г. был образован ИЮПАК — Международный союз теоретической и прикладной химии (англ. International Union of Pure and Applied Chemistry — IUPAC). Членами этой неправительственной организации являются научные учреждения (академии наук, химические общества) более 40 стран, в том числе и нашей.
Развитие информационных технологий в наше время позволяет решать с помощью компьютеров проблемы, прежде казавшиеся непреодолимыми.
Одним из главных, если так можно выразиться, потребителей номенклатуры органических веществ являются химические реферативные журналы (например, отечественный «Химия» или американский «Chemical Abstracts»). Будучи «законодателями мод» в этой области, они подчас создают собственные системы номенклатуры, разрабатывают системы шифрования соединений.
Трудами CAS (Chemical Abstracts Service — специальная служба при журнале «Chemical Abstracts») каждому химическому соединению присвоен индивидуальный номер (так называемый CAS RN — регистрационный номер CAS). Это три группы цифр, разделённых, например, дефисами. Номер присваивается каждому новому веществу, причём он даётся произвольно и не несёт никакой информации ни о структуре, ни о классовой принадлежности — подчас два стереоизомера получают совершенно разные номера. Такое кодирование стало возможным благодаря компьютерам, способным хранить в памяти таблицы соответствия названия и номера для миллионов известных на данный момент соединений.
Преимущества подобной системы очевидны, ведь названия многих сложных органических соединений (особенно природных) так длинны, что занимают несколько строчек; давать же новому соединению тривиальное название абсурдно. Для исследователя очень удобно знать CAS RN интересующего его вещества, поскольку сейчас регистрационные номера приводятся и в научных статьях, и в каталогах продаваемых химикатов, и в фармакопеях (государственных реестрах лекарственных средств) разных стран. Зная RN, легко искать литературу по тому или иному соединению в библиографических базах данных.
Атомы углерода могут соединяться в цепочки практически любой длины. В природе существуют органические вещества, молекулы которых содержат длинные углеродные цепи, например основу пчелиного воска составляет сложный эфир мирицилпальмитат C15H31COOC31H63. Синтетические же полимеры — это углеродные цепи состоящие из сотен тысяч атомов.
К тому же углеродный каркас достаточно прочен: энергия связи С—С сопоставима с энергией связи С—О.
По этой причине углеродные соединения часто оказываются устойчивыми как к нагреванию, так и к действию иных разрушающих факторов — освещению, агрессивным химическим средам.
И наконец, углеродный каркас подвижен, нежёсток: цепи углеродных атомов, соединённых простыми одинарными связями, могут изгибаться, сворачиваться и другими способами изменять свою форму.