Основными функциями плазмалеммы являются следующие: 1) барьерная, 2) рецепторная, 3) обменная, 4)транспортная.
1. Барьерная функция. Она выражается в том, что плазмалемма ограничи­вает содержимое клетки, отделяя его от внешней среды, а внутриклеточные мембраны раз­деляют цитоплазму на отдельные реакционные отсеки-компартменты.
2. Рецепторная функция. Одной из важнейших функций плазмалеммы является обеспечение коммуникации (связи) клетки с внешней средой посредством присутствующего в мембранах рецепторного аппарата, имеющего белковую или гликопротеиновую природу. Основная функция рецепторных образований плазмалеммы - распознавание внешних сигналов, благодаря которым клетки правильно ориентируются и образуют ткани в процессе дифференцировки. С рецепторной функцией связана деятельность различных регуляторных систем, а также формирование иммунного ответа.
3. Обменная функция определяется содержанием в биологических мембранах ферментных белков, являющихся биологическими катализаторами. Их активность меняется в зависимости от рН среды, температуры, давления, от концентрации как субстрата, так и самого фермента. Ферменты определяют интенсивность ключевых реакций метаболизма, а также их направленность.
4. Транспортная функция мембран. Мембрана обеспечивает избирательное проникновение в клетку и из клетки в окружающую среду различных химических веществ. Транспорт веществ необходим для поддержания в клетке соответствующего рН, надлежащей ионной концентрации, что обеспечивает эффективность работы клеточных ферментов. Транспорт поставляет питательные вещества, которые служат источником энергии, а также материалом для образования различных клеточных компонентов. От него зависит выведение из клетки токсических отходов, секреция различных полезных веществ и создание ионных градиентов, необходимых для нервной и мышечной активности, Изменение скорости переноса веществ может приводить к нарушениям биоэнергетических процессов, водно-солевого обмена, возбудимости и других процессов. Коррекция этих изменений лежит в основе действия многих лекарственных препаратов.

1. Способность к самосборке после разрушающих воздействий. Это свойство определяется физико-химическими особенностями фосфолипидных молекул, которые в водном растворе собираются вместе так, что гидрофильные концы молекул разворачиваются наружу, а гидрофобные - внутрь. В уже готовые фосфолипидные слои могут встраиваться белки. Способность к самосборке имеет важное значение на клеточном уровне.
2. Полупроницаемость (избирательность в пропускании ионов и молекул). Обеспечивает поддержание постоянства ионного и молекулярного состава в клетке.
3. Текучесть мембран. Мембраны не являются жесткими структурами, они постоянно флюктуируют за счет вращательных и колебательных движений молекул липидов и белков. Это обеспечивает большую скорость протекания ферментативных и других химических процессов в мембранах.
4. Фрагменты мембран не имеют свободных концов, так как замыкаются в пузырьки.

Наружная клеточная мембрана (плазмалемма, цитолемма, плазматическая мембрана) животных клеток покрыта снаружи (т.е. на стороне, не контактирующей с цитоплазмой) слоем олигосахаридных цепей, ковалентно присоединенных к мембранным белкам (гликопротеины) и в меньшей степени к липидам (гликолипиды). Это углеводное покрытие мембраны называется гликокаликсом. Назначение гликокаликса пока не очень ясно; есть предположение, что эта структура принимает участие в процессах межклеточного узнавания.
У растительных клеток поверх наружной клеточной мембраны располагается плотный целлюлозный слой с порами, через которые осуществляется связь между соседними клетками посредством цитоплазматических мостиков.
У клеток грибов поверх плазмалеммы – плотный слой хитина.
У бактерий – муреина.

В 1935 году английские ученые Даниэлли и Даусон высказали идею о «бутербродной» модели биологических мембран, в соответствии с которой основу мембран составляет липидный бислой, покрытый сверху и снизу сплошным слоем белков.
В 1972 году Сингер и Николсон описывают жидкостно-мозаичную модель мембраны, получившую широкое признание. Согласно этой модели белки, не образуют сплошных слоев поверх липидов бислоя, а вкраплены в него в виде мозаики: некоторые белки располагаются группами на поверхности бислоя (периферические белки), другие – пронизывают бислой полностью или частично (интегральные и полуинтегральные трансмембранные белки). Молекулы белков, как и липидов, обладают амфипатрическими свойствами: у них есть гидрофобные участки, взаимодействующие с гидрофобными хвостами липидных молекул внутри бислоя, и гидрофильные участки, обращенные к водной среде и образующие с молекулами воды водородные связи.
Позже появились сведения о том, что часть белков, входящих в состав биологических мембран, образует в липидном бислое жесткий каркас, который сохраняется после вымывания липидов жирорастворяющими веществами. Этот вид модели получил название белково-кристаллической.
Описанные три вида моделей биологических мембран не исключают друг друга. Они могут встречаться в разных мембранах или же в разных участках одной и той же мембраны в зависимости от функциональных особенностей данного участка.

Одним из важнейших структурно-функциональных компонентов клетки являются биологические мембраны, которые покрывают поверхность клеток, входят в состав большинства клеточных органоидов и образуют ядерную оболочку в эукариотических клетках.
Мембраны имеют толщину около 5-10 нм и по химической организации являются липопротеидными структурами. Их основу составляет липидный бислой, состоящий преимущественно из фосфолипидов. Кроме последних, в мембранах могут присутствовать гликолипиды и холестерол. Все они обладают свойством амфипатричности, т.е. у них есть гидрофильный («любящий воду») и гидрофобный («боящийся воды») концы. Первые обращены кнаружи от бислоя в виде двух противоположных рядов полярных «головок», а вторые –внутрь друг к другу и имеют вид разветвленных неполярных «хвостов». Большинство фосфолипидов и гликолипидов в водной среде самопроизвольно образуют бислой и смыкаются свободными концами, что лежит в основе восстановления структуры мембран при повреждении.
Липидный бислой может находиться в состоянии жидкого и твердого кристалла. Молекулы липидов высокоподвижны и способны перемешаться в пределах своего монослоя и очень редко из одного монослоя в другой.
Для липидного бислоя характерна асимметричность: его монослои отличаются друг от друга по составу липидов. Различный липидный состав отличает также разные мембраны одной и той же эукариотической клетки.
Вторым обязательным компонентом биологических мембран являются белки. Если липидный бислой определяет основные структурные особенности мембран, белки обеспечивают большинство мембранных функций. Они выступают в качестве специфических рецепторов, несут ферментативную функцию, а также осуществляют транспорт через мембрану различных веществ. Многие мембранные белки способны вращаться вокруг оси, перпендикуляр­ной плоскости бислоя, или перемещаться в плоскости самой мембраны, однако они не могут перескакивать с одной стороны бислоя на другую. Этот процесс контролируемый и связан различного рода взаимодействиями между белками мембраны и различными элементами цитоплазмы.

Тип: Членистоногие.
Класс: Паукообразные.
Отряд: Клещи.



Краснотелковые клеши относятся к семейству тромбикулярных. У них паразитический образ жизни характерен только для личинок, из-за чего они имеют эпидемиологическое значение. Взрослые клещи и нимфы ведут свободноживущий образ жизни и являются хищниками. Питаются мелкими членистоногими и гниющими органическими веществами.

Тип: Членистоногие.
Класс: Паукообразные.
Отряд: Клещи.

Гиаломовые клещи относятся к семейству иксодовых. Имеют коричневую окраску тела. Хоботок располагается терминально и имеет прямоугольную форму. Со спинной стороны у них имеется щиток, характерный для иксодо­вых клещей. У самцов, кроме того, имеется три пары брюшных щитков. Анальная борозда у гиалом располагается позади ануса. Это двух- и треххозяйный клещи.

Взрослые гиаломы питаются на диких млекопитающих и домашнем скоте. Могут нападать и на человека. Личинки и нимфы питаются на диких мелких животных и на грачах.

Эпидемиологическое значение гиалом состоит в том, что они являются переносчиками риккетсий, вызывающих у человека такие заболевания, как сыпной клещевой тиф и лихорадка Ку. Зараженные клещи передают риккетсий животным и человеку при кровососании. Кроме того, эти клещи служат переносчиком вирусов – возбудителей крымской, омской и других геморрагических лихорадок, а также клещевого энцефалита.

Тип: Членистоногие.
Класс: Паукообразные.
Отряд: Сольпуги.



Сольпуги имеют желто-бурую окраску тела. Их длина варьирует от 1 см. до 7 см. Головогрудь разделена на несегментированный передний отдел и состоящий из трех сегментов задний отдел. Брюшко сегментировано - имеет 10 сегментов. Тело и конечности густо покрыты волосками и щетинками. Хелицеры напоминают клешни, а педипальпы похожи на ноги. Дышат тра­хеями. Яда не имеют.

Тип: Членистоногие.
Класс: Паукообразные.
Отряд: Пауки.



Тарантул - паук из семейства гликозид (пауков-волков). Распространен в пустынной, степной и лесостепной зонах. В нашей стране встречается до ши­роты городов Казани и Ельца, а по пескам речных долин - севернее.

Тарантул - бродячий паук длиной до 3,5 см-. Тело густо покрыто волоска­ми и кажется мохнатым: Верхняя часть тела буроватого, а нижняя - чернова­того цвета. Ноги длинные и поднимают тело высоко над землей. Он хороший бегун. На ногах чередуются темно-бурые и желтые полосы в форме колец. На переднем конце головогруди имеется 4 пары простых глаз. Хелицеры имеют вид сильно развитых коготков. У их основания располагаются ядовитые же­лезы. Педипальпы длинные. С их помощью паук поворачивает добычу во время еды. Тарантул ловит добычу (насекомых) на бегу или в отвесные ямки, вырытые хелицерами. Селится в норках, выстланных паутиной.

Тип: Членистоногие.
Класс: Паукообразные.
Отряд: Пауки.



Каракурт - широко распространенный паук в странах с теплым климатом. Излюбленные места обитания: целинная степь, предгорья, пустоши, берега арыков, заброшенные здания. На территории бывшего СССР они встречаются в Причерноморье, Крыму, на Кавказе, в Средней Азии и Казахстане. Имеют типичное для пауков строение. Самки крупнее самцов и в среднем их разме­ры составляют 1,5 - 2 см. После копуляции самцы либо умертвляются сам­кой, либо сами вскоре погибают. Окраска либо черная ("черная вдова"), либо серая ("серая вдова") или же белая. На брюшке у самок имеется специфиче­ский рисунок, по которому их можно отличить от самцов. Так, у "черной вдо­вы" на брюшке имеется одна или две красновато - оранжевые или желтые поперечные полосы и одна продольная, а у самцов красные пятна в центре белых.

Тип: Членистоногие.
Класс: Паукообразные.



В мировой практике насчитывается свыше 1500 видов скорпионов. В на­шей стране встречается около 15 видов, относящихся к семейству хактоидов и бутоидов.

Скорпионы могут жить в местах как с влажным климатом’ (гигрофильные формы), так и в засушливых песчаных пустынях и полупустынях (ксерофильные формы), а также на высоких, сухих и безлесных плоскогорьях, за­щищенных от северных ветров. Это исключительно ночные животные. С на­ступлением рассвета они прячутся под камни, в углублениях почвы, в щелях различных построек и под корой деревьев. Гнезд не строят.

Токсокара собак - Toxocara canis и токсокара кошек - Toxocara mistax

Тип Круглые черви.
Класс Нематоды.

Токсокары по морфологии близки к аскариде человека. Размеры собачьей токсокары от 12 до 19 см, кошачьей - от 3 до 7 см.

Половозрелые токсокары паразитируют в тонком кишечнике облигатных хозяев (собак и кошек) и там же откладывают яйца с толстой ячеистой стен­кой. Созревание яиц происходит в почве (геогельминт). Из проглоченных хозяевами зрелых яиц в тонком кишечнике выходят личинки с последующей миграцией их с током крови, подобно человеческой аскариде.

Заболевание, вызываемое токсокарами, называется токсокарозом. Кишеч­ный токсокароз у человека встречается редко и лечится как и аскаридоз. Ча­ще встречается ларвальная (личиночная) форма токсокароза при попадании токсокар через рот. Чаще болеют дети в возрасте от 1 года до 6 лет. Возмож­но внутриутробное заражение ребенка.