Х-сцепленный доминантный тип наследования.
1) Для признака характерно наследование по вертикали.
2) Признак встречается чаще у лиц женского пола.
3) Женщины, обладающие признаком, передают ген, детерминирующий данный признак, 50% сыновей и 50% дочерей.
4) Мужчины, имеющие признак, передают ген, определяющий его, всем дочерям и не передают сыновьям (крисс-кросс наследование).
5) Индивидумы без признака, родители которых обладают признаком, будут иметь всех детей без признака.
Х-сцепленный рецессивный тип наследования.
1) Для признака характерно наследование по горизонтали.
2) Признак значительно чаще встречается у лиц мужского пола.
3) Женщины, обладающие признаком, передают ген, детерминирующий признак, всем сыновьям и дочерям. При этом у всех сыновей признак проявится. Дочери, если их отец обладает признаком, будут также иметь его, а если их отец не имеет признака, то будут гетерозиготными носителями гена, определяющего признак.
4) Мужчины, обладающие признаком, передают ген, его детерминирующий, дочерям. Проявление признака у дочерей будет зависеть от генотипа
их матери:
а) Если мать имеет признак, то дочери также будут обладать им.
б) Если мать не имеет признак, не является гетерозиготой, то 50% дочерей будут обладать признаком, а 50% — нет (они являются носителями гена,
детерминирующего признак).
в) Если мать не имеет признак и является гомозиготой, то дочери не будут обладать признаком и все они являются гетерозиготными носителями гена,
определяющего признак.
5) При кровном родстве супругов вероятность проявления признака у детей выше.
1) Для признака характерно наследование по вертикали.
2) Признак встречается чаще у лиц женского пола.
3) Женщины, обладающие признаком, передают ген, детерминирующий данный признак, 50% сыновей и 50% дочерей.
4) Мужчины, имеющие признак, передают ген, определяющий его, всем дочерям и не передают сыновьям (крисс-кросс наследование).
5) Индивидумы без признака, родители которых обладают признаком, будут иметь всех детей без признака.
Х-сцепленный рецессивный тип наследования.
1) Для признака характерно наследование по горизонтали.
2) Признак значительно чаще встречается у лиц мужского пола.
3) Женщины, обладающие признаком, передают ген, детерминирующий признак, всем сыновьям и дочерям. При этом у всех сыновей признак проявится. Дочери, если их отец обладает признаком, будут также иметь его, а если их отец не имеет признака, то будут гетерозиготными носителями гена, определяющего признак.
4) Мужчины, обладающие признаком, передают ген, его детерминирующий, дочерям. Проявление признака у дочерей будет зависеть от генотипа
их матери:
а) Если мать имеет признак, то дочери также будут обладать им.
б) Если мать не имеет признак, не является гетерозиготой, то 50% дочерей будут обладать признаком, а 50% — нет (они являются носителями гена,
детерминирующего признак).
в) Если мать не имеет признак и является гомозиготой, то дочери не будут обладать признаком и все они являются гетерозиготными носителями гена,
определяющего признак.
5) При кровном родстве супругов вероятность проявления признака у детей выше.
Авторское право на материал
Копирование материалов допускается только с указанием активной ссылки на статью!
Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.
Похожие статьи