Мембранология - наука о структуре и функции биологических мембран.
Многие патологические изменения в организме затрагивают клеточные мембраны, нарушая их нормальную молекулярную организацию. И, наоборот, при нарушении одной или нескольких функций мембран могут произойти отклонения, которые сами могут послужить основой заболевания.
Принципиальное сходство химического состава и единство физической организации всех мембран позволяют рассматривать организм человека как сложную систему единообразных структурных элементов с гигантской общей поверхностью в десятки тысяч квадратных метров. Нарушение любого из факторов молекулярной организации этой хрупкой системы мембран может оказаться фатальным для организма. Однако этому противостоит исключительная репаративная возможность клеточных мембран.
Понимание и доказательство роли мембран в патогенезе (развитии) некоторых болезней позволит использовать методы мембранологии в диагностике этих заболеваний и сформировать новые подходы к их лечению.
Идеи и методы мембранологии широко используются в таких разделах медицины как онкология, кардиология, иммунология.
Мембраны, как структуры клеток, могут быть также ключевыми элементами патогенеза генных болезней.
В частности, отсутствие специфических белков - рецепторов на клеточной поверхности, связывающих липопротеиды низкой плотности, приводит к развитию семейной гиперхолестеринемии.
Синдром полной нечувствительности к андрогенам (мутация Х-сцепленного гена, который кодирует белок - рецептор клеточных мембран для андрогена -мужского полового гормона) - синдром тестикулярной феминизации, когда при кариотипе ХУ и наличии в организме семенников развивается женский фенотип.
Витамин D-резистентный рахит (не поддающийся лечению vit D -аутосомно-доминантный тип наследования) - дефект белка-рецептора наружных клеточных мембран для 1,25-дигидроксихолекальциферола (vit D). Поэтому данный витамин в клетки не проникает и действия специфического не оказывает.
При муковисцидозе нарушается транспортный трансмембранный белок эпителиальных клеток, образующий ионный хлорный канал для транспорта хлоридов. Эта одна биохимическая аномалия приводит к возникновению мультиорганного патологического процесса: прогрессирующее поражение дыхательных путей, хронические синуситы, недостаточность экзокринной функции поджелудочной железы, стерильность мужчин.
Многие патологические изменения в организме затрагивают клеточные мембраны, нарушая их нормальную молекулярную организацию. И, наоборот, при нарушении одной или нескольких функций мембран могут произойти отклонения, которые сами могут послужить основой заболевания.
Принципиальное сходство химического состава и единство физической организации всех мембран позволяют рассматривать организм человека как сложную систему единообразных структурных элементов с гигантской общей поверхностью в десятки тысяч квадратных метров. Нарушение любого из факторов молекулярной организации этой хрупкой системы мембран может оказаться фатальным для организма. Однако этому противостоит исключительная репаративная возможность клеточных мембран.
Понимание и доказательство роли мембран в патогенезе (развитии) некоторых болезней позволит использовать методы мембранологии в диагностике этих заболеваний и сформировать новые подходы к их лечению.
Идеи и методы мембранологии широко используются в таких разделах медицины как онкология, кардиология, иммунология.
Мембраны, как структуры клеток, могут быть также ключевыми элементами патогенеза генных болезней.
В частности, отсутствие специфических белков - рецепторов на клеточной поверхности, связывающих липопротеиды низкой плотности, приводит к развитию семейной гиперхолестеринемии.
Синдром полной нечувствительности к андрогенам (мутация Х-сцепленного гена, который кодирует белок - рецептор клеточных мембран для андрогена -мужского полового гормона) - синдром тестикулярной феминизации, когда при кариотипе ХУ и наличии в организме семенников развивается женский фенотип.
Витамин D-резистентный рахит (не поддающийся лечению vit D -аутосомно-доминантный тип наследования) - дефект белка-рецептора наружных клеточных мембран для 1,25-дигидроксихолекальциферола (vit D). Поэтому данный витамин в клетки не проникает и действия специфического не оказывает.
При муковисцидозе нарушается транспортный трансмембранный белок эпителиальных клеток, образующий ионный хлорный канал для транспорта хлоридов. Эта одна биохимическая аномалия приводит к возникновению мультиорганного патологического процесса: прогрессирующее поражение дыхательных путей, хронические синуситы, недостаточность экзокринной функции поджелудочной железы, стерильность мужчин.
Авторское право на материал
Копирование материалов допускается только с указанием активной ссылки на статью!
Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.
Похожие статьи