Включают в себя нейтральные или щелочные отходы, содержащие гидроокиси металлов, нейтрализованные и обезвреженные цианистые соединения, отходы, образующиеся при обезжиривании металлических поверхностей, отходы, содержащие жидкое стекло, отходы полиграфической промышленности. Твердые отходы включают в себя шлам гальванических производств, фоторезисты, органические твердые отходы, песок и грунт, загрязненные нефтепродуктами, ядохимикаты 3-го и 4-го класса токсичности. Шламы гальванических производств или гальваношламы (ГШ) представляют собой суспензию или пасту гидроксидов различных ТМ. Гальваношламы являются основными источниками поступления тяжѐлых металлов в окружающую среду. Утилизация гальваношламов по своей значимости следует непосредственно за утилизацией радиоактивных отходов. По составу В.М. Макаров выделил 5 основных групп шламов: 1) Гальваношламы после электрокоагуляционной очистки сточных вод, содержащие 50 % и более железа в пересчѐте на Fe(OH)3. Содержание каждого вида других тяжѐлых металлов, как правило, не превышает 10 %. 2) ГШ, образующиеся после реагентной очистки сточных вод при использовании в качестве защелачивающего реагента «известкового молока», в связи с чем в их составе доминирует кальций, содержание которого в пересчѐте на Ca(OH)2 достигает 25 – 28 %. При этом содержание Fe(OH)3 не превышает 20 %. Другие металлы в этой группе ГШ содержатся в количествах, не превышающих 10 % каждого вида. 3) ГШ, образующиеся также при реагентной очистке, но содержание железа может превышать его количество в ГШ второй группы, так как для восстановления хрома шестивалентного используется отработанный травильный раствор, содержащий FeSO4. 4) К четвѐртой группе относятся ГШ, образующиеся при реагентном методе очистки сточных вод, когда защелачивающими реагентами являются кальцинированная сода или натриевая щелочь.

Биогеохимический параметр – отношение содержания элементов в органах растений: ОСОР=СО/СТ.О, где СО – содержание изучаемого элемента в исследуемом органе, а СТ.О – в эталонном. Для некоторых элементов ОСОР меняется на два математических порядка. Химический состав органов растений неодинаков: наиболее высоко содержание металлов в листьях и тонких ветвях, меньше – в корнях и коре, минимально – в древесине (А.Л. Ковалевский).

Биогеохимический параметр, характеризует относительное содержание элементов в зависимости от сезона: ОИС=СI/СФ.С, где СI – содержание данного элемента в золе, в промежуточной фазе, а СФ.С – в фазе созревания или в зимний период (для деревьев и кустарников). Химический состав организмов периодически меняется. Закономерности установлены для определѐнных видов и не являются универсальными. В целом наибольшая сезонная изменчивость характерна для молодых растущих органов (листья) и наименьшая – для старых (ствол, крупные корни). С возрастом состав растений также меняется, в частности увеличивается зольность (А.Л. Ковалевский).

Кларки элементов зависят от строения атомного ядра, а их миграция – от наружных электронов, определяющих химические свойства элементов. Это глубокое обобщение нуждается в коррективах: миграция элемента определяется как его химическими свойствами, так и величиной кларка.

Различают три главные группы форм: 1) грубый гумус – не разложившиеся или слаборазложившиеся остатки преимущественно растительного происхождения; 2) модер – остатки, образующие рыхлое чѐрное вещество из измельчѐнных и сильно изменѐнных растительных остатков; 3) собственно гумус – аморфные скопления от хорошо прозрачных светло-жѐлтых до плохо прозрачных тѐмно-бурых. Перечисленные формы – наиболее устойчивые компоненты в почвах, образуются в условиях хорошей аэрации. Тяжѐлые металлы способны образовывать сложные комплексные соединения с органическим веществом почвы, поэтому в почвах с высоким содержанием гумуса они менее доступны для поглощения растениями. Органическое вещество может действовать как важный регулятор подвижности тяжѐлых металлов в почвах. Однако в большинстве минеральных почв органическое вещество не превышает 2 % общего веса почвы, поэтому оно не может быть наиболее важным контролирующим фактором в поведении металлов в почвах.

Теория создания оптимальных техногенных ландшафтов для различных природных районов. Одна из важных практических задач организации территории: в каждом ландшафте должен быть центр управления, регулирующий взаимоотношения между его частями, решающий задачу оптимизации. Такие задачи разрабатываются в экономической географии, начиная с классических работ Н.Н. Баранского и Н.Н. Колосовского.

Отходы, которые содержат вредные вещества, обладающие опасными свойствами или содержащие возбудителей инфекционных болезней, либо которые могут представлять непосредственную или потенциальную опасность для окружающей природной среды и здоровья человека самостоятельно или при вступлении в контакт с другими веществами. В перечень опасных отходов включены отходы, обладающие хотя бы одним из опасных свойств: радиоактивностью, инфекционностью, взрывоопасностью, огнеопасностью, окислительной способностью, коррозионностью, экотоксичностью, токсичностью.

Физико-химический барьер, формирующийся при резком увеличении Eh, для которого характерна концентрация Fe, Mn, Co, S. Барьер А, как правило, является кислородным, например в местах выхода на поверхность глеевых вод, обогащѐнных Fe2+ и Mn2+, где осаждаются их гидроксиды, образуя «ожелезнение в зонах разломов», железомарганцевые конкреции, болотные и озѐрные руды. Окислительный барьер может возникнуть и в условиях восстановительной среды, например, при смене резко восстановительной обстановки на восстановительную, а также при смене слабоокислительной на окислительную (А.И. Перельман).

Образуются в морях, озѐрах, реках, водохранилищах, где господствуют кислородные воды, создаются условия для перемешивания вод. Особенно характерны окислительные условия для песчано-алевритовых осадков прибрежных зон, в которых мало органических остатков. Окислительный горизонт (О) обычно располагается у поверхности дна, его мощность от миллиметров до первых десятков сантиметров. Он имеет жѐлтую, бурую и красную окраску за счѐт окисленных форм железа. При нейтральных pH значения Eh обычно (-50) – (+150) мВ. По щелочно-кислотным условиям выделяются сильнокислые, кислые, нейтральные, слабощелочные и сильнощелочные разновидности окислительных илов (А.И. Перельман, В.В. Батоян).

Оцениваются по окислительно-восстановительному потенциалу Eh. По окислительно-восстановительным условиям в ландшафтах выделяются три типа вод: 1) кислородные; 2) глеевые; 3) сероводородные. Они зависят от содержания в воде O2, H2, H2S и других газов, Fe2+, Fe3+, S2-, HS-, H+, OH- и других ионов, молекул органических веществ.

Смена окислительно-восстановительных условий в почвах, корах выветривания, илах, водоѐмах. Анализируя окислительно- восстановительную зональность различных систем, А.И. Перельман вывел следующее правило: геохимическая работа живого вещества создала преобладание резко окислительной обстановки на земной поверхности, сменяющейся с глубиной на восстановительную.

Группа почвенных микроорганизмов – Nitrosomonas и Nitrobacter. Процесс нитрификации идѐт в два этапа: преобразование аммиака в нитритный ион одними бактериями, а затем в нитратный – другими. Nitrosomonas обладают способностью окислять аммиак (образующийся как результат жизнедеятельности аммонифицирующих бактерий) до азотистой кислоты, образуя нитриты. При деятельности Nitrobacter азотистая кислота окисляется до азотной и превращается в нитраты. Нитрифицирующие бактерии обладают автотрофными свойствами и исключительной
специфичностью действия (С.Н. Виноградский).