Чёрные с металлическим блеском кри­сталлы дисульфида молибдена MoS₂ были известны людям ещё в древно­сти. Это вещество нередко пугали с графитом или с галенитом PbS. Назва­ние минерала — «молибденит» — под­чёркивало сходство его механиче­ских свойств со свойствами свинца (в переводе с греческого «молибдос» означает «свинец»): им можно было пользоваться для письма по пергамен­ту. В 1778 г. К. В. Шееле доказал, что в молибдените не содержится свинца, и выделил из него оксид нового элемен­та. Спустя несколько лет шведский хи­мик П. Хьельм, прокаливая этот оксид с углём, получил металл. По содержа­щему его минералу новый элемент и стали именовать молибденом.

 

Строение хромат-, бихромат- и трихромат-ионов. 

 

 

Оксид  хрома (VI) CrO₃. 

Дихромат аммония.

Монокристаллы вольфрама.

Примерно в то же самое время, в 1781 г., Шееле выделил из минерала тунгстена (нынешнее его название — «шеелит» CaWO₄) оксид ещё одного неизвестного металла. Спустя два го­да испанские химики братья Фаусто и Хулио де Элуяр получили его в виде простого вещества, прокаливая с углём другой минерал — вольфрамит (Fe, Mn)WO₄. Интересно, что в некоторых языках, например в английском, за элементом закрепилось наименова­ние tungsten. А слово «вольфрам» об­разовано от немецких Wolf и Rahm

Перевести такой порошок в сли­ток — задача не из лёгких, ведь оба металла чрезвычайно тугоплавки. Для этого порошок металла смешивают с раствором глицерина в спирте и из полученной массы прессуют неболь­шие заготовки. Затем их нагревают до высокой температуры (глицерин при этом выгорает) и пропускают через них электрический ток. Под действи­ем выделяющейся теплоты отдельные микрокристаллы сплавляются друг с другом, образуя компактный слиток.